SISTEMÁTICA DE VALIDACIÓN EN LA NUEVA NORMA UNE EN ISO 17025: 2017.             Necesidad de Validación. Desarrollo de Técnicas de Validación en Métodos de ensayos físico-químicos cuantitativos y cualitativos.

 

INTRODUCCIÓN

 

CASOS PRÁCTICOS

 

  • Estrategia de validación en un método de análisis empleando un material de referencia realizado por el laboratorio y con realización de medidas en un equipo instrumental de lectura directa (medida del pH).

    Planteamiento y desarrollo de los cálculos, paso a paso. Criterios de aceptación e interpretación de los resultados.

     

  • Estrategia de validación en un método de análisis empleando un material de referencia realizado por el laboratorio y con realización de medidas en un equipo instrumental de lectura indirecta (cromatografía).

    Planteamiento y desarrollo de los cálculos, paso a paso. Criterios de aceptación e interpretación de los resultados.

     

  • Estrategia de validación en un método de análisis empleando un material de referencia certificado o una muestra naturalmente fortificada y con realización de medidas en un equipo instrumental de lectura indirecta (cromatografía).

    Planteamiento y desarrollo de los cálculos, paso a paso. Criterios de aceptación e interpretación de los resultados.

  • Sobrantes de un ejercicio de intercorparación.

 

 OBJETIVOS DEL CURSO:

 

Conocer de los procesos de validación desde una perspectiva práctica, para su aplicación en métodos de ensayo cuantitativos y cualitativos.

 

Aprendizaje del cálculo de los parámetros estadísticos que se obtienen de los procesos de validación tales como exactitud, precisión, repetibilidad, reproductividad, linealidad, incertidumbre...

  

PONENTE:

 

Licenciada en Ciencias Químicas. Doctorado en Medioambiente y Salud.

 

Directora de Calidad de una red de laboratorios de ensayo acreditados desde hace más de 18 años. Auditora y consultoras de calidad desde 1996.

 

Experto Técnico en ensayos físico-químicos por técnicas instrumentales de alta resolución.

  

DIRIGIDOS A:

 

Directores y Responsables de Calidad, Directores de Laboratorio, Responsables Técnicos, Técnicos de laboratorio y en general cualquier profesional del sector que quiera desarrollar su actividad, en materia de Calidad o de análisis en un laboratorio.

  

DATOS GENERALES:

 

Fecha: 04 de Julio de 2019

  • Lugar: Edificio Galia Puerto. Carretera de Exclusa nº 11. (Sevilla)

  • Modalidad: Presencial

  • Duración:  8 horas

  • Horario:  

    09:00 – 14:00 horas. Curso (Coffe Break a media mañana)

    14:15 – 15:30 horas. Comida de Empresa.

    15:30 – 18:30 horas. Curso.

 

 

PROGRAMA FORMATIVO:

 

1.- Consideraciones previas.

 

1.1. Tipos de validaciones: Métodos cuantitativos, cualitativos y de identificación.

1.2. Objetivo de una validación.

1.3. Cumplimiento de criterios para la acreditación por la Nueva Norma UNE en ISOEC 17025: 2017

 

2.- Tipos de validación en métodos cuantitativos y cualitativos.

 

2.1. Repetición de muestras no adicionadas (naturalmente fortificadas)

2.2. Repetición de muestras adicionadas (dopadas) con una sustancia pura.

2.3. Empleo de los CMR y sobrantes de ejercicios de intercomparación.

2.3. Técnicas de los test duplicados. Verificación de métodos ya validados.

 

3- Parámetros de una validación.

 

3.1 - Evaluación del índice de compatibilidad, IC. Cálculos y ejemplos.

3.2. -Exactitud. Cálculos y ejemplos

3.3. -Precisión. Cálculos y ejemplos

3.4.- Comprobación de Selectividad y Especificidad. Cálculos y ejemplos

3.5. -Determinación del límite de cuantificación. Cálculos y ejemplos

3.6. -Parámetros adicionales: Linealidad. Cálculos y ejemplos

3.7.- ESTIMACIÓN DE INCERTIDUMBRE. Cálculos y ejemplos. Aspectos generales.

 

 

 

METODOLOGÍA

 

 Presencial.

 

Casos prácticos

 

Manual de contenido.

 

Aprendizaje colaborativo.

  

PRECIO

 

240 €

 

*Descuento 20 % estudiantes y desempleados.

 

*10% segundo y tercer trabajador de la misma empresa.

 

 

MATRICULACIÓN

 

 

Reserva tu plaza contactando en pilar.rodriguez@lgformacion.com

ó en el 659634724 y recibirás la ficha de inscripción y la forma de pago.

 

 

 

Plazas limitadas: 15 personas máximo.

 

 

 

 

 

 

INTRODUCCIÓN

 

CASOS PRÁCTICOS

 

  • Estrategia de validación en un método de análisis empleando un material de referencia realizado por el laboratorio y con realización de medidas en un equipo instrumental de lectura directa (medida del pH).

    Planteamiento y desarrollo de los cálculos, paso a paso. Criterios de aceptación e interpretación de los resultados.

     

  • Estrategia de validación en un método de análisis empleando un material de referencia realizado por el laboratorio y con realización de medidas en un equipo instrumental de lectura indirecta (cromatografía).

    Planteamiento y desarrollo de los cálculos, paso a paso. Criterios de aceptación e interpretación de los resultados.

     

  • Estrategia de validación en un método de análisis empleando un material de referencia certificado o una muestra naturalmente fortificada y con realización de medidas en un equipo instrumental de lectura indirecta (cromatografía).

    Planteamiento y desarrollo de los cálculos, paso a paso. Criterios de aceptación e interpretación de los resultados.

  • Sobrantes de un ejercicio de intercorparación.

 

 OBJETIVOS DEL CURSO:

 

Conocer de los procesos de validación desde una perspectiva práctica, para su aplicación en métodos de ensayo cuantitativos y cualitativos.

 

Aprendizaje del cálculo de los parámetros estadísticos que se obtienen de los procesos de validación tales como exactitud, precisión, repetibilidad, reproductividad, linealidad, incertidumbre...

  

PONENTE:

 

Licenciada en Ciencias Químicas. Doctorado en Medioambiente y Salud.

 

Directora de Calidad de una red de laboratorios de ensayo acreditados desde hace más de 18 años. Auditora y consultoras de calidad desde 1996.

 

Experto Técnico en ensayos físico-químicos por técnicas instrumentales de alta resolución.

  

DIRIGIDOS A:

 

Directores y Responsables de Calidad, Directores de Laboratorio, Responsables Técnicos, Técnicos de laboratorio y en general cualquier profesional del sector que quiera desarrollar su actividad, en materia de Calidad o de análisis en un laboratorio.

  

DATOS GENERALES:

 

Fecha: 04 de Julio de 2019

  • Lugar: Edificio Galia Puerto. Carretera de Exclusa nº 11. (Sevilla)

  • Modalidad: Presencial

  • Duración:  8 horas

  • Horario:  

    09:00 – 14:00 horas. Curso (Coffe Break a media mañana)

    14:15 – 15:30 horas. Comida de Empresa.

    15:30 – 18:30 horas. Curso.

 

 

PROGRAMA FORMATIVO:

 

1.- Consideraciones previas.

 

1.1. Tipos de validaciones: Métodos cuantitativos, cualitativos y de identificación.

1.2. Objetivo de una validación.

1.3. Cumplimiento de criterios para la acreditación por la Nueva Norma UNE en ISOEC 17025: 2017

 

2.- Tipos de validación en métodos cuantitativos y cualitativos.

 

2.1. Repetición de muestras no adicionadas (naturalmente fortificadas)

2.2. Repetición de muestras adicionadas (dopadas) con una sustancia pura.

2.3. Empleo de los CMR y sobrantes de ejercicios de intercomparación.

2.3. Técnicas de los test duplicados. Verificación de métodos ya validados.

 

3- Parámetros de una validación.

 

3.1 - Evaluación del índice de compatibilidad, IC. Cálculos y ejemplos.

3.2. -Exactitud. Cálculos y ejemplos

3.3. -Precisión. Cálculos y ejemplos

3.4.- Comprobación de Selectividad y Especificidad. Cálculos y ejemplos

3.5. -Determinación del límite de cuantificación. Cálculos y ejemplos

3.6. -Parámetros adicionales: Linealidad. Cálculos y ejemplos

3.7.- ESTIMACIÓN DE INCERTIDUMBRE. Cálculos y ejemplos. Aspectos generales.

 

 

 

METODOLOGÍA

 

 Presencial.

 

Casos prácticos

 

Manual de contenido.

 

Aprendizaje colaborativo.

  

PRECIO

 

240 €

 

*Descuento 20 % estudiantes y desempleados.

 

*10% segundo y tercer trabajador de la misma empresa.

 

 

MATRICULACIÓN

 

 

Reserva tu plaza contactando en pilar.rodriguez@lgformacion.com

ó en el 659634724 y recibirás la ficha de inscripción y la forma de pago.

 

 

 

Plazas limitadas: 15 personas máximo.

 

 

 

 

 

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